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ACTA Endoscopica

0240-642X
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 ARTICLE VOL 18/3 - 1988  - pp.165-171  - doi:10.1007/BF02973468
TITRE
Traitement palliatif du cancer œsophagien par la BICAP

TITLE
The BICAP tumor probe for palliation of esophageal cancer

RÉSUMÉ

El objetivo del presente estudio es el de suministrar los resultados del tratamiento paliativo de los cánceres de esófago por medio de la sonda BICAP para tumores. Sólo se han incluido en el estudio los pacientes portadores de una estenosis circular y con una pared esofágica de un espesor no inferior a 1 cm. Se sometieron a este tipo de tratamiento endoscópico paliativo 30 pacientes con disfagia afectos de cáncer esofágico no resecable. 7 pacientes que no cumplieron los criterios de inclusión en el tratamiento BICAP fueron sometidos a otros métodos terapéuticos. 23 pacientes fueron incluidos en el estudio. Se obtuvo éxito técnico inicial en 22 pacientes y éxito funcional en 19 (83%). Durante el periodo de seguimiento fueron precisos nuevos tratamientos endoscópicos o coadyuvantes para mantener la mejoría funcional en todos los casos. El tratamiento pudo completarse en 11 pacientes y la duración media de la mejoría fué de 15,9 semanas. No se observó ninguna complicación de importancia. Las ventajas más destacables del tratamiento con sonda BICAP para tumores en relación al laserNd:YAG consisten en una mejoría sintomática más rápida y una buena eficacia en los carcinomas infiltratives y submucosos. Sin embargo, el tratamiento con BICAP se limita a las estenosis circulares con un espesor de la pared esofágica de 1 cm. como mínimo.



ABSTRACT

The purpose of this study was to present the result of the BICAP tumor probe used for palliation of esophageal cancers. Only patients with a circumferential stricture and esophageal wall thickness of at least 1 cm were included in this study. Thirty patients with dysphagia from an unresectable esophageal cancer were referred for endoscopic palliation. Seven patients who did not meet the selection criteria for BICAP were referred for other therapies. Twenty three patients were included in this study. Initial technical success was achieved in 22 and functional success in 19 (83%). During the follow-up period, maintenance of the functional improvement required new endoscopic or adjuvant treatments in all. The treatment was completed in 11 and the average duration of improvement was 15.9 weeks. No major complications occurred. The main advantages of the BICAP tumor probe over Nd: YAG laser are a faster improvement, and a good efficacy on infiltrative and submucosal cancers. But the BICAP treatment is limited to circumferential strictures with a minimum of about 1 cm esophageal wall thickness.



AUTEUR(S)
J.M. BRUNETAUD, V. MAUNOURY, J.S. DELMOTTE, S. MEURIOT, D. COCHELARD, M. BONIFACE, A. CORTOT, J.C. PARIS

KEYWORDS
cancer esofagico, disfagia, sonda BICAP-tumor, tratamiento paliativo

LANGUE DE L'ARTICLE
Espagnol

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