ACCUEIL

Consignes aux
auteurs et coordonnateurs
Nos règles d'éthique
Autres revues >>

ACTA Endoscopica

0240-642X
Revue officielle de la Société Française d'Endoscopie Digestive
Vous êtes sur le site des articles parus entre 1971 et 2014 :
» Accédez aux articles parus depuis 2015 «
 

 ARTICLE VOL 32/4 - 2002  - pp.633-653  - doi:10.1007/BF03018872
TITRE
Surveillance des sujets à risque très élevé de cancer colorectal (polyposes, cancer colique héréditaire sans polypose)

TITLE
Surveillance of very high-risk subjects (polyposis, hereditary nonpolyposis colorectal cancer)

RÉSUMÉ

Outre le risque spontané de cancer colique que présente la population générale française, avec pour facteur commun l’âge croissant, certaines personnes ont un surcroît de risque par héritage de prédispositions génétiques (inscrites dans l’ADN constitutionnel). Des critères consensuels permettent de délimiter trois catégories de risque (général ou banal, élevé, très élevé), auxquelles correspondent des mesures de dépistage et de surveillance spécifiques. Dans la catégorie du risque très élevé, des diagnostics moléculaires sont envisageables. Ceux-ci constituent le support de diagnostics prédictifs chez les membres asympomatiques des familles à risque. Ces diagnostics font donc partie des recommandations diagnostiques, puis influencent les conseils de surveillance, en particulier quand des relations existent entre le génotype et l’expression phénotypique des prédispositions. Le défaut de sensibilité et de spécificité des critères cliniques d’indication des diagnostics génétiques rend compte de l’utilité de critères biologiques complémentaires (lisibles dans l’ADN somatique, recherche d’instabilité des microsatellites). Les recommandations de surveillance sont liées à l’expressivité et à la pénétrance des polyposes adénomateuses et des syndromes HNPCC. Elles sont mises à jour en fonction des descriptions épidémiologiques établies en fonction des diagnostics génotypiques.



ABSTRACT

The French general population shares a common risk of colorectal cancer, which is influenced by environmental factors and life-long duration of exposition to such risks. In addition, some individuals are at increased risk, due to inherited germline mutations, as in Familial Adenoma Polyposes and Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer syndromes. Clinical and biological criteria have been proposed to determine three categories of risk (general, high, and very high risks). In addition to medical recommendations for screening and surveillance, predictive molecular diagnoses are available which help the selection of risk carriers, and also provide more accurate epidemiological descriptions of expressivity and penetrance of such inherited syndromes.



AUTEUR(S)
Sophie GRANDJOUAN

MOTS-CLÉS
cancers coliques familiaux, cancer colorectal, dépistage, mutations constitutionnelles, HNPCC, oncogénénétique, polypose, polypose adénomateuse, surveillance

KEYWORDS
adenomatous polyposis, colorectal cancer, familial colon cancer, germline mutations, hereditary non polyposis colorectal cancer, oncogenetics, polyposis, surveillance, screening

LANGUE DE L'ARTICLE
Français

 PRIX
• Abonné (hors accès direct) : 34.95 €
• Non abonné : 34.95 €
|
|
--> Tous les articles sont dans un format PDF protégé par tatouage 
   
ACCÉDER A L'ARTICLE COMPLET  (2,43 Mo)



Mot de passe oublié ?

ABONNEZ-VOUS !

CONTACTS
Comité de
rédaction
Conditions
générales de vente

 English version >> 
Lavoisier